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Neoplasias da Glândula Tireoide , Biomarcadores Tumorais , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Pessoa de Meia-Idade , Glândula Tireoide/patologia , Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico , Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem , Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia , UltrassonografiaAssuntos
Carcinoma de Células Renais/etiologia , Doenças Renais Císticas/complicações , Neoplasias Renais/etiologia , Carcinoma de Células Renais/diagnóstico , Carcinoma de Células Renais/patologia , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Doenças Renais Císticas/diagnóstico , Doenças Renais Císticas/patologia , Doenças Renais Císticas/terapia , Falência Renal Crônica/complicações , Falência Renal Crônica/patologia , Falência Renal Crônica/terapia , Neoplasias Renais/diagnóstico , Neoplasias Renais/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Diálise Renal , UrografiaAssuntos
Neoplasias Gastrointestinais/diagnóstico , Tumores do Estroma Gastrointestinal/diagnóstico , Pólipos/diagnóstico , Neoplasias Gástricas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Progressão da Doença , Neoplasias Gastrointestinais/patologia , Tumores do Estroma Gastrointestinal/patologia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pólipos/patologia , Neoplasias Gástricas/patologiaRESUMO
Amyloidosis is a rare disease that results from the extracellular deposition of amorphous fibrillar protein. It is usually observed in a systemic form. Gastrointestinal involvement is frequent but peritoneal localization is unusual. A 43-year-old male was investigated for nephritic colic. Morphologic explorations revealed small intestine agglomerans in the periumbilical region, infiltration of peritoneal fat and multiple coelio-mesenteric lymph nodes. There were no clinical or biological abnormalities and endoscopic examinations were normal. The patient then underwent an exploratory laparoscopy. Macroscopically false membranes were seen throughout the peritoneum and small bowel without ascites. Anatomopathologic examination diagnosed peritoneal amyloidosis. After several investigations a diagnosis of a primary peritoneal amyloidosis was confirmed. The patient was treated with melphalan and prednisone with a favorable outcome. Our case illustrates a particular presentation of peritoneal amyloidosis. Despite improved imaging methods, peritoneal biopsy remains essential for diagnosis.